Dr Chiheb Abdel-Ilah : "" Mon Témoignage ""[Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]Envoi de Dr Chiheb le 04 Septembre 2005
Voici un texte que j'ai écrit en 2003.
Depuis ce temps, beaucoup de choses ont changé grâce à l'action du Dr Idrissi: adhésion de nombreux patients, dons de médicaments aux patients, et même aux services de neurologie, suppression de la TVA sur les médicaments de la myasthénie, etc..
TEXTE DE 2003 Un dinosaure du nom de Moulay Ahmed Idrissi, alias Maidoc, MG de son état , sévit à Kénitra ( Port Lyautey pour les nostalgiques de l'époque coloniale).
Poète insomniaque , adorateur d'Internet , et la plume facile( ou le clavier, c'est pareil), il a violé les plus prestigieux quotidiens du royaume par ses écrits - cris du coeur qui collent à l'actualité, et interpellent les décideurs là où ils s’y attendent le moins :
Et ces quotidiens ont l’air d’apprécier.
Il écrit sur tout ce qui bouge : Palestine, Bush, les concitoyens juifs assassinés, Jettou, Roland Agénor etc.. Et chaque fois que c’est nécessaire, il s’en remet respectueusement à la générosité de Sidna.
Depuis un certain temps, il s’est engagé corps et âme dans la lutte pour les droits des myasthéniques au Maroc. Et il a écrit à tout le monde. Internet a tremblé. Ses deux sites ont explosé. A le lire, la myasthénie est un problème de santé publique, tellement il y met du cœur et du verbe. On n’ a pas le droit de négliger un handicapé ! Et le myasthénique en est UN . C’est le message de Moulay Ahmed.
Quand on lui demande quelle est l’ampleur du problème dans le pays , il est incapable de répondre, parce qu’il ne dispose pas de statistiques . Pour la simple raison qu’il n ‘y en a pas. Personne ne s’est préoccupé de recenser les myasthéniques. Ni leurs cousins atteints de sclérose en plaques d’ailleurs. Des maladies orphelines .On s’en fout ! Ceux qui ont les moyens se font soigner ailleurs, ou se font importer les médicaments. Les autres, pourquoi les recenser ? Pour pleurer leur sort ? Car, leur marché n’est pas porteur, et les laboratoires ne se bousculent pas pour commercialiser leurs remèdes.
Docteur Idrissi a donc créé et animé une association du nom bizarre d’AAMM( qui rappelle curieusement l'autorisation de mise sur le marché!!!) .
Vu la détermination du personnage et l’énergie qu’il y met, on ne peut que le soutenir dans ce combat. Mais…mais…mais… , il écrit trop et travaille tout seul (ou presque) comme nous tous amateurs de l’associatif marocain . Résultat : il a des montagnes d’écrits, depuis les annonces sur les journaux jusqu’aux rapports moral et financier (des chefs d’œuvres littéraires) , en passant par les lettres ouvertes etc. , que peu de gens prennent le temps de lire .
J’en ai eu la preuve ce soir...
Je viens d’assister à la réunion de L’AAMM à Kénitra. Les « amis » des myasthéniques ont exprimé le besoin de connaître les chiffres. Quelle est l’ampleur du problème au Maroc ? Quelle est l’ampleur de la myasthénie à Kénitra ? Qu’attend on concrètement des « amis » des myasthéniques ?
Et j’en arrive à ma propre conclusion adressée à MAIDOC ( Hmad , pour faire plus intime) : tu as fait un travail de médiatisation formidable .
L’AAMM est crédibilisée par ses « amis » . Il est temps qu’elle se mette au travail de façon rationnelle :
1 – identifier de façon précise ( chiffrée) le problème de la myasthénie au Maroc : recensement des malades, ou du moins ceux qui font appel à l’association , et leur condition matérielle..
2 – créer des cercles de myasthénie, avec malades, parents et soignants
3 - définir les actions prioritaires à mettre en œuvre (ramasser des fonds ?, importer des médicaments ? etc..)
4 – campagnes de sensibilisations.
Avec toute mon amitié pour Moulay Ahmed et l'AAMM .
Dr Chiheb , ami des myasthéniques
NB: ce texte spontané est pour moi le meilleur des témoignages,
mais, si tu veux que je le réadapte, je suis à ton service
-----------------------
[Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]COPIE COLLEE DE REZOWEB PAR DR IDRISSI LE 04 09 05
