Maladie orpheline? Quand on a l'appui d'une Grande Famille

... On n'est plus seul et on se bat mieux.

Je viens de recevoir un dossier très complet , extrêmement clair et bien présenté , un véritable mémoire universitaire de la part du fondateur de l'AAMM.

Porteur de toutes les douleurs , frustrations , mais aussi de toute la reconnaissance et de l'espoir de tous nos amis myasthéniques du monde , confrontés à la pénurie de médicaments et de traitements et au prix sans cesse croissant de ces derniers.

Il n'est pas supportable que dans le même pays , certains d'entre nous se voient refuser l'accès à des traitements au prétexte de leur coût.

Il est encore moins supportable que des traitements de base tels que Mestinon ou Mytélase , reconnus d'utilité publique par l'OMS ,deviennent des produits de luxe aussi chers que le caviar, à cause du monopole d'un laboratoire pharmaceutique sur leur distribution , dans des pays moins développés économiquement , mais dont nous acceptons les grandes compétences sur notre sol, lorsque nous les acceptons comme "immigrants choisis" , et apprécions l'accueil chaleureux lorsque nous les visitons!

Je traduirai et transmettrai quelques témoignages particulièrement poignants à nos partenaires internationaux dans l'espoir que,privilégiés ou pas, du Nord ou du Sud ,nous parvenions à créer enfin une chaîne de l'espoir pour la Grande Famille du Doc Idrissi !

D'un tel combat , cher Doc, on pourrait faire un livre , captivant qui plus est ( je m'y attaque dès ma retraite!)
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